AMX0035治疗Wolfram综合征2期试验48周长期结果积极
Amylyx制药于5月12日宣布，AMX0035治疗Wolfram综合征成人患者的2期开放标签HELIOS临床试验取得了第48周的积极数据。第48周数据在胰腺功能、血糖控制及视力等对Wolfram综合征患者日常生活产生显著影响的疾病进展指标中表现出与24周结果
试验 wolfram综合征 wolfram amx0035 2025-05-14 09:50 12
试验
疯狂试验：为证明时间不存在，27岁女30米深洞穴住210天，后怎样
如果，把你手边所有能显示时间的电子设备都给扔掉，你该如何判断大概的时间流逝？古人靠日晷，站在太阳底下看影子的长度，但遇到阴天的时候也没辙。可是，这里就涉及到一个问题，时间真的是存在吗，它会不会只是人类产生的幻觉？
通信技术试验卫星十九号发射成功
6月22日19时，长征七号运载火箭在文昌航天发射场腾空而起，将通信技术试验卫星十九号精准送入预定轨道。这是我国2023年实施的第十三次航天发射，标志着中国在太赫兹通信、星间激光链路等尖端技术领域取得重大突破，为6G网络建设和卫星互联网布局注入战略级技术储备。
一次极限碰撞试验，风云A9L回应何为“安全豪华”
在这个动不动就谈“智能”、“豪华”的新能源时代，有的车企在讲故事，有的车企在实打实的碰撞测试中“把命豁出去”。5月13日，奇瑞在芜湖龙山试验中心举行“安全之夜”活动，将这项原本在实验室封闭进行的安全试验公开展示。现场，风云A9L完成了多项极限工况测试，以较为直
局限期小细胞肺癌新药临床试验：PD-1/CTLA-4双抗QL1706注射液
QL1706注射液（商品名：齐倍安，通用名：艾帕洛利单抗/托沃瑞利单抗，简称“艾托组合抗体”）是齐鲁制药MabPair技术平台研发的全球首个获批上市的PD-1/CTLA-4双功能组合抗体，由IgG4型PD-1抗体和IgG1型CTLA-4抗体按照特定的比例组成。
病情复杂预后差的初治肝癌临床试验：中药新药淫羊藿素软胶囊
肝细胞癌（HCC）是全球第六大常见癌症，为癌症相关死亡原因的第四位。而我国HCC病例占全球病例的一半以上。目前临床上有相当一部分晚期HCC患者因体质较弱、肝功能较差及病情较重等多种原因，不适合采用现有的靶向治疗、系统化疗及免疫治疗，存在一定的未被满足的临床需求
中国抗体-B(03681.HK)拟折让约11.29%发行合共1.13亿股 筹资约1.24亿港元
格隆汇5月13日丨中国抗体-B(03681.HK)公告，于2025年5月13日，公司与二十六名认购人（均为独立第三方）订立二十六(26)份认购协议，据此，认购人有条件同意认购而公司有条件同意发行合共1.13亿股认购股份，每股认购价为港币1.10元。认购股份相当
Wi-Fi 7 试验显示企业环境中性能显著提升
作为无线标准的最新版本，Wi-Fi 7 承诺提供更快的速度、更高的安全性以及更优的性能和用户体验。然而，迄今为止，企业采纳该技术的进展一直较为缓慢。为了推动 Wi-Fi 7 在商业部署中的应用，Wireless Broadband Alliance (WBA)
中国抗体-B(03681.HK拟折让约11.29%发行合共1.13亿股 筹资约1.24亿港元
格隆汇5月13日丨中国抗体-B(03681.HK)公告，于2025年5月13日，公司与二十六名认购人（均为独立第三方）订立二十六(26)份认购协议，据此，认购人有条件同意认购而公司有条件同意发行合共1.13亿股认购股份，每股认购价为港币1.10元。认购股份相当
用意念玩游戏国内首例已临床试验！《剑星》PC版宣传片提前泄露
据澎湃，上海阶梯医疗科技有限公司的科学家们展示了一段视频，视频中一名受试者通过植入大脑的脑机接口设备玩“马里奥赛车”游戏。受试者在一次高压电击事故中失去了四肢，今年3月接受手术植入了阶梯医疗开发的脑机接口产品。
中国抗体-B(03681)拟发行合共约1.128亿股认购股份 净筹约1.24亿港元
中国抗体-B(03681)公布，于2025年5月13日，该公司与26名认购人(均为独立第三方)订立26份认购协议，该公司将向认购人发行合共约1.128亿股认购股份，每股认购价为港币1.10元。
疾病控制率86.2%，ADC药物SYS6010公布临床试验数据，多个实体瘤临床试验进行中
在2025年4月25日美国癌症研究协会(AACR)年会上，公布了一种新型EGFR靶向抗体药物偶联物SYS6010在晚期实体瘤患者中的首次人体研究临床数据[1]。
M108联合标准方案治疗胃癌III期临床试验进行中，患者有机会免费参加
FG-M108是明济生物自主研发的靶向CLDN18.2的抗体依赖性细胞毒作用（ADCC）增强型单克隆抗体，以适中亲和力高特异性的靶向CLDN18.2阳性肿瘤细胞，并通过增强的ADCC效应等充分调动患者机体的免疫功能来杀伤肿瘤[1]。
荣昌生物股价上涨7.57% 新药临床试验申请获受理
截至2025年5月13日15时，荣昌生物股价报48.90元，较前一交易日上涨3.44元。当日开盘价为48.00元，最高触及49.79元，最低下探47.51元，成交量为84540手，成交金额达4.10亿元。
和誉医药将在2025年ESMO GI大会上公布依帕戈替尼与阿替利珠单抗联用治疗晚期肝细胞癌的最新临床试验数据
5月13号，和誉医药宣布，将在2025年欧洲肿瘤内科学会胃肠道肿瘤大会(ESMO GI)上口头汇报其自主研发的高选择性小分子FGFR4抑制剂依帕戈替尼 (Irpagratinib/ABSK-011) 与阿替利珠单抗联用治疗晚期肝细胞癌患者的最新临床试验数据。
辉瑞PD-L1 ADC在国内首次启动临床
药物临床试验登记与信息公示平台显示，辉瑞在国内启动了一项PF-08046054针对实体瘤患者的Ⅰ期临床。PF-08046054(SGN-PDL1V)是辉瑞收购Seagen获得的一款靶向PD-L1的ADC。这项Ⅰ期临床旨在评估PF-08046054作为单药治疗晚
为何北大这篇高分临床试验文章P<0.1就认为存在统计学意义？
2025年4月17日，北京大学学者在JAMA子刊《JAMA Oncology》（医学一区，IF=22.5）发表了一项随机对照试验研究成果。
EASL2025：慢乙肝基因编辑疗法PBGENE-HBV首次人体临床试验初步安全性结果公布
PBGENE-HBV 是一款由临床阶段基因编辑公司 Precision BioSciences (Nasdaq: DTIL) 开发用于慢性乙型肝炎治疗的基因编辑疗法，旨在通过消除乙型肝炎病毒（HBV）复制的关键源头 cccDNA 和灭活肝细胞中整合的 HBV
强制性国家标准是全文强制还是部分强制？
问:您好，根据2020 年1 月6 日国家市场监督管理总局令第25 号公布的《强制性国家标准管理办法》第十九条规定：”强制性国家标准的技术要求应当全部强制，并且可验证、可操作。“以GB12981（机动车辆制动液征求意见稿）为例，其第五章为”技术要求和试验方法“
恒瑞医药获批7款药物临床试验，累计研发投入17.7亿元
阿得贝利单抗注射液（PD-L1单抗，已上市适应症为小细胞肺癌）SHR-8068注射液（CTLA-4单抗）贝伐珠单抗注射液（VEGF单抗，2021年上市）注射用SHR-1826（c-MET靶点ADC）注射用SHR-A1904（Claudin18.2靶点ADC）注