博瑞医药BGM0504片获得药物临床试验批准通知书
9月15日晚间，博瑞医药发布公告称，公司全资子公司博瑞制药（苏州）有限公司（以下简称“博瑞制药”）近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意博瑞制药BGM0504片在成人超重/肥胖患者中开展临床试验。
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博瑞医药：BGM0504片获成人超重/肥胖患者临床试验批准
9月15日，博瑞医药（688166.SH）公告称，公司全资子公司博瑞制药近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意BGM0504片在成人超重/肥胖患者中开展临床试验。
博瑞医药(688166.SH)：BGM0504片获得药物临床试验批准通知书
格隆汇9月15日丨博瑞医药(688166.SH)公布，公司全资子公司博瑞制药(苏州)有限公司(称“博瑞制药”)近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意博瑞制药BGM0504片在成人超重/肥胖患者中开展临床试验。
博瑞医药(688166.SH)：BGM0504片获批在成人超重/肥胖患者中开展临床试验
博瑞医药(688166.SH)发布公告，公司全资子公司博瑞制药(苏州)有限公司(以下简称“博瑞制药”)近日收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)签发的《药物临床试验批准通知书》，同意博瑞制药BGM0504片在成人超重/肥胖患者中开展临床试验。
博瑞医药：BGM0504片获临床试验批准
博瑞医药公告，全资子公司博瑞制药近日收到国家药监局关于BGM0504片的《药物临床试验批准通知书》，允许其在成人超重/肥胖患者中进行临床试验。BGM0504是博瑞医药自主研发的GLP-1和GIP受体双重激动剂，具有控制血糖、减重和治疗NASH等多重生物效应。B
新元素药业治疗急性痛风药物多中心II期临床试验完成首例患者入组
– 杭州新元素药业股份有限公司（新元素药业，Atom Therapeutics）是一家创新型生物医药企业，专注于代谢和炎症领域疾病的创新药研发。今天宣布抗炎症领域小分子创新药ABP-745全球多中心II期临床试验完成首例患者入组。
艾滋病适应证临床试验热度上升
根据美国Clinicaltrial数据库数据，2024年8月份，全球新增由企业资本主导的临床试验总数为693项，较7月份小幅上升2.67%。单月新增临床试验数量仍高于2023年同期水平，同比上升4.37%。
禁止驶入！南海部分海域将有试验活动
湛江海事局发布航行警告，9月15日至30日每天5时至7时，南海部分海域有试验活动，禁止驶入。
快讯 | 又一猪肾移植获FDA批准开启临床试验
当地时间9月8日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准eGenesis公司的研究性新药（IND）申请。该IND支持一项1/2/3期研究，旨在评估EGEN-2784（一种基因工程猪源肾脏）在移植后24周的安全性、耐受性和有效性，研究对象为50岁及以上、依赖透析且
计数型MSA（外观检验）实战案例
检验标准：合格 (Accept):屏幕表面无任何肉眼在标准光源和下可见的划痕。不合格 (Reject):屏幕表面有任何一条或多条肉眼在标准光源下可见的划痕。测量系统：检验员的肉眼判断。问题：我们如何知道不同检验员之间的判断是一致的？同一个检验员多次检查同一块屏
时间再缩短一半！创新药临床试验审评审批增设30日通道
9月12日，国家药监局发布实施《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告》，进一步优化创新药临床试验审评审批工作，在药物临床试验60日默示许可基础上增设创新药临床试验审评审批30日通道。
创新药临床试验进入“30日通道”时代，AI如何赋能研发提速？
9月12日，国家药监局发布《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告》，明确提出对符合要求的创新药临床试验申请设立“30日审评审批通道”，这是在2019年实施的“60日默示许可”制度基础上的再优化。
贵州省黔西南州消费者协会2025年保鲜膜产品比较试验分析报告
为了更好地给消费者提供客观详实的不同品牌、种类的保鲜膜产品信息，让消费者充分享有知情权和自主选择权，科学合理选择商品，黔西南州消费者协会从消费市场上随机购买了20款相对热销的保鲜膜产品进行了检测对比，供消费者参考。……（世界食品网-www.shijieship
创新药审批再提速！国家药监局增设30日通道，板块应声上涨
12日，国家药监局正式发布《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告》，其中提到：为进一步支持以临床价值为导向的创新药研发，提高临床研发质效，对符合要求的创新药临床试验申请，在受理后30个工作日内完成审评审批。
我国第3艘航母福建舰通过台湾海峡，赴南海开展科研试验和训练任务，为正常安排，不针对任何特定目标
9月12日，据人民海军：海军新闻发言人冷国伟海军大校介绍，日前，我国第3艘航空母舰福建舰通过台湾海峡，赴南海相关海域开展科研试验和训练任务。这次组织福建舰跨区试验训练，是航母建造过程中的正常安排，不针对任何特定目标。
局部晚期/复发转移性三阴性乳腺癌患者临床试验信息分享
适应症人群为三阴性乳腺癌（TNBC），本研究目前已经通过中国国家药品监督管理局的审评和各研究中心伦理委员会的批准，现面向社会招募参与者。若参与本研究，您将有机会获得PM8002注射液联合注射用白蛋白结合型紫杉醇治疗方案或者注射用白蛋白结合型紫杉醇的化疗治疗方案
药捷安康盘中上涨超120%，市值逼近千亿港元 核心管线替恩戈替尼刚获批一项临床试验
9月12日开盘，药捷安康（02617.HK）一路上涨，盘中最高达到251.40港元/股，总市值一度逼近千亿港元，截至当日收盘，公司市值为764.03亿港元。此时，距离公司登陆港交所，刚过去不到三个月。
【文献导读】Eur Urol | 前列腺癌预防和管理中的饮食模式：前瞻性队列研究和随机临床试验的系统评价
2025年08月，EUROPEAN UROLOGY杂志正式发表了一篇题为“Dietary Patterns in Prostate Cancer Prevention and Management: A Systematic Review of Prospec
猪肾移植进入临床试验：从个案到30人试验：能否从此改写等待的命运？
最近，美国马萨诸塞总医院公布了一则引人关注的消息：一名54岁的新罕布什尔州患者在6月接受了基因编辑猪肾移植，如今情况良好。
患者招募 | 5项尿路上皮癌相关临床试验，请转给需要的人~
目前，河南省肿瘤医院（中国医学科学院肿瘤医院河南医院）泌尿外科二病区有5项针对尿路上皮癌的临床研究正在进行，有需要的患者朋友欢迎电话咨询详情。